MALADIE DE HUNTINGTON
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# 5714
Illustration médicale représentant la maladie de Huntington, une maladie génétique dégénérative des neurones impliquant le gène HD (Huntington Disease ) du chromosome 4 comportant une répétition anormal d’une séquence de 3 bases CAG (cytosine, adénine, guanine).
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# 5714
Maladie de Huntington, maladie génétique dégénérative des neurones impliquant le gène HD (Huntington Disease ) du chromosome 4 comportant une répétition anormal d’une séquence de 3 bases CAG (cytosine, adénine, guanine).
Ce gène HD a normalement un rôle de protection du cerveau mais avec cette répétition anormale il conduit à la dégénérescence des neurones dans le striatum (putamen et noyau caudé) impliqué dans les fonctions motrices, cognitives et comportementales du cerveau.
maladie de Huntington, chromosome 4, gène HD, dégénérescence des neurones ,striatum du cerveau, cerveau, noyau caudé, putamen, coupe sagittale médiane du cerveau, système nerveux central
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